Farmasötik ürünlerde nitrojen ve toplam protein tayini, Avrupa farmakopesi (Ph.Eur.) yöntemleri 2.5.9’da açıklanmaktadır. ve 2.5.33. yöntem 7 [1, 2]. Amerika Birleşik Devletleri farmakopesinde (USP), nitrojen tayini yöntem 461’de [3] açıklanmıştır. Burada farklı titrasyon teknikleri belirtilmiştir. Ph.Eur. gösterge metil kırmızısı karışık solüsyon varlığında geri titrasyon kullanıyor ve USP potansiyometrik borik asit titrasyonu kullanıyor. Aşağıdaki çalışmanın amacı tekrar üretilebilirliği belirlemek ve farklı titrasyon tekniklerini karşılaştırmaktı. Bu nedenle, intravenöz kullanım için biyoteknolojik olarak onarılmış bir peptit numunesinin nitrojen içeriği, SpeedDigester K-439 ile sülfürik asit sindirimi ile belirlendi.